Pectina di agrumi modificata e meccanismi correlati al dolore neuropatico-dopo una lesione del nervo periferico
Un sito web originale-riepilogo pronto di uno studio preclinico pubblicato su PLOS ONE.
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Pubblicazione |
Ma Z, et al. PLOS UNO. 2016;11(2):e0148792. |
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Tipo di studio |
Modello di lesione dei nervi periferici-periferici di ratto con esperimenti in-vitro sulle cellule microgliali-. |
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Focus della ricerca |
Galectina-3, attivazione microgliale, autofagia, neuroinfiammazione e ipersensibilità correlata al dolore. |
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Confine di prova |
Solo evidenza preclinica. La MCP è stata somministrata per via intratecale, non per via orale; questo non stabilisce benefici-di sollievo dal dolore negli esseri umani. |
Panoramica della ricerca
Questo studio ha esaminato il ruolo della galectina-3 nella neuroinfiammazione e nell'ipersensibilità correlata al dolore in seguito a lesione dei nervi periferici. I ricercatori hanno utilizzato un modello di dolore neuropatico di legatura del nervo spinale L5 di ratto e hanno studiato la pectina di agrumi modificata (MCP) come inibitore sperimentale dei percorsi correlati alla galectina-3.
Il lavoro ha combinato esperimenti sugli animali con test su cellule microgliali-in coltura di ratto per valutare l'espressione della galectina-3, i cambiamenti correlati all'autofagia, i mediatori dell'infiammazione e le risposte comportamentali agli stimoli meccanici e del freddo.
Progettazione dello studio
Nel modello animale, la MCP è stata somministrata tramite iniezione intratecale una volta al giorno per due settimane dopo la lesione del nervo. Questo percorso trasporta il materiale del test nel canale spinale ed è fondamentalmente diverso dall'uso di integratori alimentari-per via orale. In vitro, le cellule microgliali primarie sono state esposte alla stimolazione infiammatoria e valutate in presenza di MCP.
Risultati chiave della ricerca
- Galectina-3 dopo lesione del nervo.La legatura del nervo spinale ha aumentato l’RNA messaggero della galectina-3 e l’espressione delle proteine nei gangli della radice dorsale e nella microglia spinale. Nelle condizioni sperimentali, la somministrazione di MCP era associata a una minore espressione di galectina-3.
- Osservazioni relative all'autofagia-.Lesioni nervose e stimolazione infiammatoria erano associate a cambiamenti nei marcatori dell’autofagia microgliale. Il trattamento con MCP ha ridotto questi segnali correlati all'autofagia-negli esperimenti su animali e cellule.
- Mediatori infiammatori.Nelle microglia in coltura, la MCP era associata a una minore espressione di mediatori dell'infiammazione, tra cui IL-1beta, TNF-alfa e IL-6, dopo la stimolazione del lipopolisaccaride.
- Esiti comportamentali-correlati al dolore.I ratti trattati con MCP intratecale hanno mostrato una ridotta ipersensibilità meccanica e al freddo in seguito alla legatura del nervo spinale. Questi risultati sono stati misurati all’interno di questo specifico modello animale.
Interpretazione scientifica
Gli autori hanno proposto che l'inibizione della segnalazione correlata alla galectina-3 possa influenzare l'attivazione della microglia, l'autofagia e la neuroinfiammazione dopo una lesione dei nervi periferici. Questa è un’ipotesi meccanicistica supportata da risultati preclinici, non un percorso di trattamento clinico dimostrato.
Poiché questa ricerca ha utilizzato ratti, cellule in coltura e somministrazione intratecale di MCP, i suoi risultati non possono essere estrapolati direttamente ai prodotti MCP orali o alla gestione del dolore nelle persone. Ciò non deve essere interpretato come prova che la MCP orale allevia il dolore, tratta la neuropatia o migliora le malattie neurologiche negli esseri umani.
Pubblicazione originale
Ma Z, Han Q, Wang X, Ai Z, Zheng Y. L'inibizione della galectina-3 è associata all'attenuazione del dolore neuropatico dopo una lesione del nervo periferico. PLOS UNO. 2016;11(2):e0148792. DOI: 10.1371/journal.pone.0148792.
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